Defibrillator Lifepak CR2

Dieses vollständige und vernetzte AED-System von Pgysio-Control / Stryker sorgt aufgrund seiner entsprechenden Konstruktion für eine zuverlässige Anwendung. Der CR2 ist einfach anzuwenden und das einzige AED-Gerät, welches HLW-Kompressionen während der Herzrhythmusanalyse zulässt. Der LIFELINKcentral™ AED-Programm-Manager überwacht täglich jeden AED und schickt Warnmeldungen per Mobilfunk oder W-LAN® zu allem, was die Bereitschaft eines Geräts beeinflussen könnte—dies geschieht vollautomatisch.

Der CR2, als Halb- oder Vollautomat:

Zubehör und Training:

Gerätedaten zum Lifepak CR2:

Defibrillator

Wellenform:
Biphasisch abgeschnittener Exponentialimpuls mit Spannungs- und Impulsdauerkompensation für Patientenimpedanz.
Impedanzbereich des Patienten: 10 – 300 Ohm

Energiegenauigkeit:
10 % der Energieeinstellung in 50 Ohm
15 % der Energienennleistung in 25 – 175 Ohm
Energieausgabesequenz: Mehrstufig, konfigurierbar von 150 Joule bis 360 Joule.

Standardmäßige Energieeinstellungen:
200 J, 300 J, 360 J (Erwachsene)
35 J, 50 J, 75 J, 90 J (Kinder)

Shock Advisory System™:
Ein EKG-Analysesystem, das angibt, ob ein Schock angemessen ist und den Kriterien für die Rhythmuserkennung in IEC 60601-2-4 entspricht. cprINSIGHT®-Analysetechnologie: Ermöglicht es dem Defibrillator,den Herzrhythmus des Patienten während der Durchführung der HLW zu analysieren.

HLW-Coaching:
Anweisungen für HLW an Erwachsenen und Kindern, einschließlich Feedback wenn keine HLW festgestellt wird., Unterstützung hinsichtlich der Kompressionsrate und Anweisungen zur Platzierung der Hände.
Zeit nach CPR Shock bei der 360J (mit cprINSIGHT aktiviert):
– Semi-Automatik: <7 Sekunden
– Vollautomatische: <13 Sekunden

Ladezeit:
0 Sekunden erste 150J oder 200J Schock (falls Gerät vorgeladen ist). Ist cprINSIGHT aktiviert, werden nachfolgende Schocks während der CPR geladen und sind am Ende der Wiederbelebungsphase bereit für einen Schock.

Bedienelemente

Deckelöffnung/EIN-AUS:
Steuert das Ein- und Ausschalten des Geräts

SCHOCK-Taste, Halbautomatische:
Liefert Defibrillationsenergie.
Nachdem die Elektroden am Patienten angebracht wurden, verabreicht die vollautomatische Version des Geräts ohne Eingreifen des Anwenders (falls notwendig) einen Schock. Schocktaste, Vollautomatisch: Blinkt vor Schockabgabe, ohne das ein Eingreifen des Benutzers erforderlich ist.

Kind-Modus-Taste:
Ermöglicht es dem Anwender, die Energieabgabe und HLW-Unterstützung je nach Alter des Patienten anzupassen.

Sprach-Taste:
Ermöglicht es dem Anwender, für eine optionale mehrsprachige Konfiguration zwischen der ersten und der zweiten Sprache umzuschalten.

Elektrische Sicherheit:
Eingangsschutz gegen Hochspannungsimpulse des Defibrillators gemäß IEC 60601-1/EN 60601-1.

Sicherheitsklassifikation:
Gerät mit interner Stromversorgung.
IEC 60601-1/ EN 60601-1.

Benutzeroberfläche:
Die Benutzeroberfläche umfasst akustische
Anweisungen und hörbare Töne.
ClearVoice™-Technologie: Die Anweisungen und die Lautstärke
des Geräts werden basierend auf dem Geräuschpegel der Umgebung
automatisch angepasst.

Gerätestatusanzeigen:
Visuelle und akustische Indikatoren zeigen die Systembereitschaft an (Gerät, Elektroden und Batterie). Umgebungsbedingungen Hinweis: Alle angegebenen Leistungsspezifikationen basieren auf der Voraussetzung, dass das Gerät vor der Anwendung (mindestens zwei
Stunden lang) bei Betriebstemperatur gelagert wurde.
Betriebstemperatur: 0 ° bis 50 °C

Lagertemperatur:
-30 °C bis +60 °C mit Batterie und Elektroden; maximale Lagerdauer in diesem Temperaturbereich beschränkt auf eine Woche.

Langfristige Lagerung:
Der Defibrillator sollte immer innerhalb des empfohlenen Temperaturbereichs von 15 °C bis 35 °C gelagert werden. Höhe: -382 bis 4.572 m NN

Relative Luftfeuchtigkeit:
5 bis 95 % (nicht kondensierend).

Wasserbeständigkeit:
IEC 60529/EN 60529 IPX5 mit angeschlossenen Elektroden und eingelegter Batterie.

Staubbeständigkeit:
IEC 60529/EN 60529 IP5X mit angeschlossenen Elektroden und eingelegter Batterie.

Schock:
MIL-STD-810F, Methode 516.4, Verfahren 1, (40 g, 6-9 ms Impuls, 1/2 Sinus pro Achse).

Vibration:
MIL-STD-810F, Methode 514.4, Helikopter – Kategorie 6

Physische Merkmale

Höhe: 9,7 cm
Breite: 22,6 cm
Tiefe: 27,4 cm
Gewicht: 2,0 kg

Zubehör

PRIMÄRBATTERIE
Lithium-Mangandioxid (Li/MnO2), 12 V, 4,7 Ah.
Kapazität (bei 20 °C): Verabreicht 166 Schocks zu 200 J (mit einer Minute HLW zwischen den Schocks) oder 103 Schocks zu 360 J (mit einer Minute HLW zwischen den Schocks) oder 800 Minuten Betriebszeit.
Lagerzeit (wenn nur tägliche Tests stattfinden): Eine neue Batterie hat
(bei Nichtbenutzung) eine Lebenszeit von 4 Jahren.
Batteriewechsel-Anzeige: Bei der ersten Anzeige verbleiben mindestens 6 Schocks und 30 Minuten Betriebszeit.

Gewicht:
0,3 kg.

Elektroden:
Können sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern verwendet werden.

Elektrodenverpackung:
Intuitiv anwendbare, schnell zugängliche Elektroden.

Elektrodenwechsel:
Alle 4 Jahre auswechseln.

Datenspeicher

Speicherart:
Interner digitaler Speicher (Flash-RAM). EKG-Speicher: Mindestens 60 Minuten EKG-Aufzeichnung für zwei Patientenereignisse.

Kommunikation

Kommunikation:
USB, WLAN 802.11 b/g/n oder mobiler Datentransfer zum LIFELINKcentral™ AED Program Manager oder LIFENET® -System